Robert Goutarel

Affiliations: 
1947- Chemistry CNRS, Paris, Île-de-France, France 
Google:
"Robert Goutarel"
Mean distance: 39813
 

Collaborators

Sign in to add collaborator
Vladimir Prelog collaborator 1947-1956 CNRS
BETA: Related publications

Publications

You can help our author matching system! If you notice any publications incorrectly attributed to this author, please sign in and mark matches as correct or incorrect.

Khuong‐Huu Q, Ratle G, Monseur X, et al. (2010) Alcaloïdes Pipéridiniques II. Structures de la Prosopine et de la Prosopinine, Alcaloïdes du Prosopis Africana (Guill. et Perr.) Taub. [1] Bulletin Des SociéTéS Chimiques Belges. 81: 425-441
Cavé A, Kunesch N, Bruneton J, et al. (1987) Alcaloëdes du Petchia ceylanica Journal of Natural Products. 50: 1178-1182
Païs M, Djakouré LA, Jarreau FX, et al. (1977) Alcaloides indoliques-CV1 1 Alcaloïdes-indoliques-CIV: A. Chiaroni, C. Riche, M. Païs et R. Goutarel, Tetrahedron Letters, 4729 (1976). Préparation de dérives du yohimbane à partir de la corynanthéine. Réaction de prins intramoléculaire Tetrahedron. 33: 1449-1452
Boivin J, Païs M, Goutarel R. (1977) Alcaloïdes indoliques-CIII1 1 Alcalod̈s indoliques-CII. F. Khunong-Huu, M. Césario, J. Guilhem et R. Goutarel, Tetrahedron, sous presse. Préparation de dérivés de l'hétéroyohimbane à partir de la corynanthéine. Tetrahedron. 33: 305-314
Chiaroni A, Riche C, Païs M, et al. (1976) Alcaloides indoliques CIV: Structure cristalline de la geissospermine Tetrahedron Letters. 17: 4729-4730
Khuong-Huu F, Cesario M, Guilhem J, et al. (1976) Alcaloïdes indoliques-CII. Deux nouveaux types d'alcaloïdes indoliques l'ibophyllidine, dérivé du nor-21(+)pandolane et l'iboxyphylline dérivé de l'abeo-21(20→19) (+)pandolane, retirés des feuilles de tabernanthe iboga baillon et de t. subsessilis stapf Tetrahedron. 32: 2539-2543
Djakouré LA, Jarreau FX, Goutarel R. (1975) Alcaloïdes indoliques-CI. Préparation de dérivés de l'hétéroyohimbane à partir de la corynanthéine. Activation de la double liaison vinylique par mercuration. Synthèse de l'ajmalicine et de l'épi-19 ajmalicine et d'un dérivé de l'abeo-18 (17→16) yohimbane Tetrahedron. 31: 2695-2706
Djakouré LA, Jarreau FX, Goutarel R. (1975) Alcaloïdes indoliques-C. Préparation de dérivés de l'hétéro-yohimbane à partir de la corynanthéine. Activation de la double liaison vinylique par mercuration. Dérivés du corynanthéane Tetrahedron. 31: 2247-2254
Djakoure LA, Jarreau F-, Goutarel R. (1975) Indolalkaloide 100. Mitt. Darstellung Von Hetero-Yohimban-Derivaten Aus Corynanthein. Aktivierung Der Vinylischen Doppelbindung Durch Mercurierung. Derivate Des Corynantheans Cheminform. 6
Herlem D, Hubert-Brierre Y, Khuong-Huu F, et al. (1973) Reactions photochimiques d'amines tertiaires et d'alcaloides-III Tetrahedron. 29: 2195-2202
See more...