Year |
Citation |
Score |
2002 |
Ross GF, Herdtweck E, Ugi I. Stereoselective U-4CRS with 1-amino-5-desoxy-5-thio-2,3,4-O-isobutanoyl-β-d-xylopyranose: an effective and selectively removable chiral auxiliary Tetrahedron. 58: 6127-6133. DOI: 10.1016/S0040-4020(02)00484-2 |
0.308 |
|
2001 |
Ugi I. Recent progress in the chemistry of multicomponent reactions Pure and Applied Chemistry. 73: 187-191. DOI: 10.1351/Pac200173010187 |
0.354 |
|
2001 |
Ross G, Ugi I. Stereoselective syntheses of α-amino acid and peptide derivatives by the U-4CR of 5-desoxy-5-thio-D-xylopyranosylamine Canadian Journal of Chemistry. 79: 1934-1939. DOI: 10.1139/V01-186 |
0.321 |
|
2000 |
Dömling A, Ugi I. Multicomponent Reactions with Isocyanides. Angewandte Chemie. 39: 3168-3210. PMID 11028061 DOI: 10.1002/1521-3773(20000915)39:18<3168::Aid-Anie3168>3.0.Co;2-U |
0.316 |
|
2000 |
Ugi I, Domling A, Werner B. Since 1995 the new chemistry of multicomponent reactions and their libraries, including their heterocyclic chemistry Journal of Heterocyclic Chemistry. 37: 647-658. DOI: 10.1002/Jhet.5570370322 |
0.326 |
|
2000 |
Dömling A, Ugi I. Multikomponentenreaktionen mit Isocyaniden Angewandte Chemie. 112: 3300-3344. DOI: 10.1002/1521-3757(20000915)112:18<3300::Aid-Ange3300>3.0.Co;2-Z |
0.312 |
|
1999 |
Lindhorst T, Bock H, Ugi I. A new class of convertible isocyanides in the Ugi four-component reaction Tetrahedron. 55: 7411-7420. DOI: 10.1016/S0040-4020(99)00388-9 |
0.353 |
|
1997 |
Chattopadhyaya J, Dömling A, Lorenz K, Richter W, Ugi I, Werner B. MCR III. Multicomponent reactions and their libraries, a new type of organic chemistry of the isocyanides and phosphorus derivatives Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 16: 843-848. DOI: 10.1080/07328319708002961 |
0.341 |
|
1997 |
Goebel M, Nothofer H, Roß G, Ugi I. A facile synthesis of per-O-alkylated glycono-δ-lactones from per-O-alkylated glycopyranosides and a novel ring contraction for pyranoses Tetrahedron. 53: 3123-3134. DOI: 10.1016/S0040-4020(97)00068-9 |
0.339 |
|
1997 |
Ugi I, Heilingbrunner M, Gruber B. Über die Computerchemie Nachrichten Aus Chemie Technik Und Laboratorium. 45: 507-509. DOI: 10.1002/Nadc.19970450517 |
0.323 |
|
1995 |
Ugi I, Lehnhoff S. Synthesis of 1,5-Substituted Tetrazoles from Secondary Thioamides Heterocycles. 40: 801-808. DOI: 10.3987/Com-94-S69 |
0.339 |
|
1995 |
Goebel M, Ugi I. Beyond peptide and nucleic acid combinatorial libraries-applying unions of multicomponent reactions towards the generation of carbohydrate combinatorial libraries Tetrahedron Letters. 36: 6043-6046. DOI: 10.1016/0040-4039(95)01215-4 |
0.323 |
|
1995 |
Kehagia K, Ugi IK. The synthesis of 4-acetoxy-azetidin-2-ones as key intermediates for β-lactams Tetrahedron. 51: 9523-9530. DOI: 10.1016/0040-4020(95)00542-G |
0.347 |
|
1995 |
Dömling A, Bayler A, Ugi I. 2,5-Dihydro-4-Hydroxymethyl-1,3-Oxazoles By Asinger Condensation Tetrahedron. 51: 755-760. DOI: 10.1016/0040-4020(94)00985-4 |
0.326 |
|
1994 |
Hünsch S, Richter W, Ugi I, Chattopadhyaya J. Synthesis and Phosphorylating Properties of 2-Chloro-2,3-dihydro-3-( methylsulfonyl)-1,3,2-benzoxazaphosphole 2-Oxide Derivatives with Chloro Substituents on the Benzene Ring. European Journal of Organic Chemistry. 1994: 269-275. DOI: 10.1002/Jlac.199419940308 |
0.328 |
|
1993 |
Strasser M, Ugi I. The Direct Synthesis of c-AMP Derivatives and Selective 3′,5′-Hydroxy Group Protection of Adenosine. Acta Chemica Scandinavica. 47: 125-130. DOI: 10.3891/Acta.Chem.Scand.47-0125 |
0.302 |
|
1991 |
Goebel M, Ugi I. O-Alkyl-D-glucopyranosylamines and Their Derivatives. Synthesis. 1991: 1095-1098. DOI: 10.1055/S-1991-28398 |
0.316 |
|
1991 |
Ugi I, Bauer J, Bley K, Dengler A, Fontain E, Knauer M, Lohberger S. Computer-assisted bilateral synthesis design: A status report Journal of Molecular Structure-Theochem. 230: 73-82. DOI: 10.1016/0166-1280(91)85173-5 |
0.306 |
|
1991 |
Jacob P, Richter W, Ugi I. 1,3,2λ5‐Benzothiazaphosphole 2‐Oxide and 1,3,2λ5‐benzoxazaphosphole 2‐oxide derivatives, new and versatile phosphorylating reagents European Journal of Organic Chemistry. 1991: 519-522. DOI: 10.1002/Jlac.199119910195 |
0.303 |
|
1990 |
Ugi I, Bachmeier N, Herrman R, Jacob P, Karl R, Klein M, Landgraf B, Lemmen P, Richter W, Verfürth U. Synthesis and Reactivity of Five-Membered Cyclic Phosphorylating Reagents and Other Auxiliaries for the Synthesis of Oligonucleotides Phosphorus Sulfur and Silicon and the Related Elements. 51: 57-60. DOI: 10.1080/10426509008040681 |
0.321 |
|
1990 |
Richter W, Ugi I. The preparation and the use of 2-chloro-2,4-dioxo-3-methyl-1,3,2-thiazaphospholidine, a highly reactive reagent for the synthesis of S-(N-methylcarbamoylmethyl) dialkyl thiophosphates and dialkyl sodium phosphates Synthesis. 1990: 661-663. DOI: 10.1055/S-1990-26973 |
0.315 |
|
1989 |
Karl R, Lemmen P, Ugi I. Synthesis of 3′-Isocyano-3′-deoxythymidine Synthesis. 1989: 718-719. DOI: 10.1055/S-1989-27373 |
0.302 |
|
1989 |
Siglmüller F, Herrmann R, Ugi I. Chirale Ferrocenylalkylamine aus dem natürlichen „Chiral‐Pool”︁ European Journal of Organic Chemistry. 1989: 623-635. DOI: 10.1002/Jlac.198919890205 |
0.307 |
|
1987 |
Youn J, Herrmann R, Ugi I. Synthesis of enantiomerically enriched α-sulfenylated ketones and aldehydes Synthesis. 1987: 159-161. DOI: 10.1055/S-1987-27870 |
0.332 |
|
1986 |
Herges R, Ugi I. Improved Preparation of 2-Oxabicyclo[3.1.0]hex-3-ene (Homofuran) and 2-Thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene (Homothiophene) Synthesis. 1986: 1059-1059. DOI: 10.1055/S-1986-31875 |
0.495 |
|
1986 |
Herges R, Ugi I. Cycloadditions with Homodienes. Cheminform. 17. DOI: 10.1002/Chin.198629076 |
0.519 |
|
1986 |
Herges R, Ugi I. Cycloadditionen von Homodienen Chemische Berichte. 119: 829-836. DOI: 10.1002/Cber.19861190306 |
0.564 |
|
1985 |
Herrmann R, Hübener G, Ugi I. Chiral sulfoxides from (R)-α-dimethylaminoethylferrocene Tetrahedron. 41: 941-947. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)96413-0 |
0.349 |
|
1981 |
Herrmann R, Ugi I. The electrophilic substitution of ferrocene by protonated carbonyl compounds Tetrahedron. 37: 1001-1009. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)97676-8 |
0.324 |
|
1981 |
Ugi I, Schwarz R. Synthese hochreaktiver cyclischer Endiolphosphate und cyclischer Acylphosphate durch direkten phosphorylierenden Ringschluß Angewandte Chemie. 93: 836-838. DOI: 10.1002/Ange.19810930947 |
0.359 |
|
1980 |
Lenoir D, Dauner H, Ugi I, Gieren A, Hübner R, Lamm V. Reaktion von arylbromiden mit cobaloxim(I). Röntgenstrukturanalyse des umsetzungsproduktes von cis-3-ethoxycyclobutylbrosylat mit (pyridin)cobaloxim(I) Journal of Organometallic Chemistry. 198. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)82464-X |
0.31 |
|
1979 |
Eckert H, Breuer W, Geller J, Lagerlund I, Listl M, Marquarding D, Stuber S, Ugi I, Zahr S, Zychlinski HV. New methods in peptide synthesis, based on supernucleophiles Pure and Applied Chemistry. 51: 1219-1233. DOI: 10.1351/Pac197951061219 |
0.301 |
|
1978 |
Eckert H, Listl M, Ugi I. Der 2,2,2‐Trichlor‐tert‐butyloxycarbonyl‐(TCBOC)‐Rest, eine säure‐ und basestabile, schonend abspaltbare Schutzgruppe Angewandte Chemie. 90: 388-389. DOI: 10.1002/Ange.19780900517 |
0.32 |
|
1977 |
Brandt J, Jochum C, Ugi I, Jochum P. Unlimited non-linear selectivity effects in systems of independent parallel reactions as a basis for new chemical separation techniques Tetrahedron. 33: 1353-1363. DOI: 10.1016/0040-4020(77)84085-4 |
0.324 |
|
1977 |
Eckert H, Lagerlund I, Ugi I. Fragmentation with supernucleophiles—VI1: β-Haloalkyl groups as functional protection in peptide synthesis. A kinetic study of the reaction of the cobalt(I)phthalocyanine anion with organic halides Tetrahedron. 33: 2243-2247. DOI: 10.1016/0040-4020(77)80010-0 |
0.346 |
|
1977 |
Elgomati T, Firl J, Ugi I. Notiz zur Konstitutionsermittlung der Umsetzungsprodukte von Diphenylketen mit Isonitrilen Chemische Berichte. 110: 1603-1605. DOI: 10.1002/Cber.19771100445 |
0.318 |
|
1976 |
Elgomati T, Gasteiger J, Lenoir D, Ugi I. Über den stereochemischen Verlauf von SN2‐Reaktionen an cis‐ und trans‐3‐Äthoxycyclobutyl‐Verbindungen Chemische Berichte. 109: 826-832. DOI: 10.1002/Cber.19761090305 |
0.329 |
|
1976 |
Urban R, Eberle G, Marquarding D, Rehn D, Rehn H, Ugi I. Synthese eines isomerenfreien Tetravalin‐Derivates durch stereoselektive Vier‐Komponenten‐Kondensation und exponentielle Selektivitätsverstärkung Angewandte Chemie. 88: 644-646. DOI: 10.1002/Ange.19760881909 |
0.367 |
|
1975 |
Ramirez F, Marecek JF, Ugi I. Synthesis of unsymmetrical phosphodiesters by means of cyclic enediol pyrophosphates Journal of the American Chemical Society. 97: 3809-3817. DOI: 10.1021/Ja00846A042 |
0.318 |
|
1975 |
Ramirez F, Marecek JF, Ugi I. Synthesis Of Unsymmetrical Phosphodiesters By Means Of Cyclic Enediol Pyrophosphates Cheminform. 6. DOI: 10.1002/Chin.197536313 |
0.318 |
|
1975 |
Elgomati T, Lenoir D, Ugi I. Experimenteller Nachweis Eines Neuartigen Mechanistischen Grenztypus Der Aliphatischen Nucleophilen Substitution Cheminform. 6. DOI: 10.1002/Chin.197515113 |
0.36 |
|
1975 |
Ugi I, Ramirez F, Hinrichs EV, Lemmen P, Firl J. Silyl Esters Of A Five-Membered Cyclic Acyl Phosphate Cheminform. 6. DOI: 10.1002/Chin.197509335 |
0.306 |
|
1975 |
Elgomati MST, Lenoir D, Ugi I. Experimenteller Nachweis eines neuartigen mechanistischen Grenztypus der aliphatischen nucleophilen Substitution Angewandte Chemie. 87: 66-67. DOI: 10.1002/Ange.19750870206 |
0.36 |
|
1974 |
Ugi I, Ramirez F, Hinrichs EV, Lemmen P, Firl J. Silyl esters of a five-membered cyclic acyl phosphate Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. DOI: 10.1039/C3974000979B |
0.306 |
|
1973 |
Ramirez F, Glaser SL, Stern P, Ugi I, Lemmen P. 5-membered cyclic acyl phosphates : A new class of extremely reactive phosphorylating agents Tetrahedron. 29: 3741-3752. DOI: 10.1016/0040-4020(73)80191-7 |
0.321 |
|
1973 |
Marquarding D, Ramirez F, Ugi I, Gillespie P. Austausch‐Reaktionen von Phosphor(v)‐Verbindungen und ihre pentakoordinierten Zwischenstufen Angewandte Chemie. 85: 99-127. DOI: 10.1002/Ange.19730850302 |
0.316 |
|
1973 |
Ugi I, Ruch E, Anders E. Experimentelle Prüfung des stereochemischen Strukturmodells am Beispiel der stereoselektiven Acylierung racemischer sekundärer Alkohole mit Phenyltrifluormethylketen Angewandte Chemie. 85: 16-20. DOI: 10.1002/Ange.19730850104 |
0.318 |
|
1972 |
Battelle LF, Bau R, Gokel GW, Oyakawa RT, Ugi I. Absolute Configuration of a 1,2-Disubstituted Ferrocene Derivative with Two Different Chiral Substituents Angewandte Chemie International Edition in English. 11: 138-140. DOI: 10.1002/Anie.197201381 |
0.312 |
|
1972 |
Battelle LF, Bau R, Gokel GW, Oyakawa RT, Ugi I. Absolute Konfiguration eines 1,2-disubstituierten Ferrocen-Derivats mit zwei verschiedenen chiralen Substituenten Angewandte Chemie. 84: 164-165. DOI: 10.1002/Ange.19720840412 |
0.317 |
|
1971 |
Gillespie P, Hoffmann P, Klusacek H, Marquarding D, Pfohl S, Ramirez F, Tsolis EA, Ugi I. Bewegliche Molekülgerüste – Pseudorotation und Turnstile-Rotation pentakoordinierter Phosphorverbindungen und verwandte Vorgänge† Angewandte Chemie. 83: 691-721. DOI: 10.1002/Ange.19710831706 |
0.336 |
|
1971 |
Gillespie MAP, Ugi I. Die mechanistischen Grenzfälle der nucleophilen aliphatischen Substitution aus neuer Sicht Angewandte Chemie. 83: 493-496. DOI: 10.1002/Ange.19710831308 |
0.331 |
|
1970 |
Marquarding D, Klusacek H, Gokel G, Hoffmann P, Ugi I. Stereorelating Syntheses of Planar Chiroids Angewandte Chemie International Edition in English. 9: 371-372. DOI: 10.1002/Anie.197003711 |
0.313 |
|
1968 |
Sowie ES, Herzog H, Hoffmann P, Klauke E, Ugi I. Synthese und Verwendung von tert.‐Butyloxycarbonylfluorid. und anderen Fluorkohlensäureestern zur Darstellung säurelabiler Urethan‐Derivate von Aminosäuren European Journal of Organic Chemistry. 716: 175-185. DOI: 10.1002/Jlac.19687160125 |
0.36 |
|
1968 |
Schnabel E, Herzog H, Hoffmann P, Klauke E, Ugi I. tert.‐Butyl‐fluorformiat, ein neues Reagens für Peptid‐Synthesen Angewandte Chemie. 80: 396-396. DOI: 10.1002/Ange.19680801007 |
0.332 |
|
1967 |
Ugi I, Kaufhold G. Stereoselektive Synthesen, IV. Der Reaktionsmechanismus stereoselektiver Vierkomponenten‐Kondensationen European Journal of Organic Chemistry. 709: 11-28. DOI: 10.1002/Jlac.19677090103 |
0.313 |
|
1967 |
Herlinger H, Kleimann H, Ugi I. Stereoselektive Synthesen, II. Die stereoselektive Acylierung racemischer primärer Amine durch optisch aktive gemischte Anhydride European Journal of Organic Chemistry. 706: 37-46. DOI: 10.1002/Jlac.19677060105 |
0.321 |
|
1966 |
Ruch E, Ugi I. Das stereochemische Strukturmodell, ein mathematisches Modell zur gruppentheoretischen Behandlung der dynamischen Stereochemie Theoretical Chemistry Accounts. 4: 287-304. DOI: 10.1007/Bf00528481 |
0.314 |
|
1965 |
Ugi I, Fetzer U, Eholzer U, Knupfer H, Offermann K. Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie IV. Isonitril‐Synthesen Angewandte Chemie. 77: 492-504. DOI: 10.1002/Ange.19650771104 |
0.329 |
|
1964 |
Ugi I, Offermann K. Isonitrile, XIX. Die Kondensation von Carbonsäuren, Aldehyden und Isonitrilen mit primären aliphatischen Aminen, die einen abspaltbaren Alkyl- oder Alkenyl-Rest tragen Chemische Berichte. 97: 2996-3007. DOI: 10.1002/Cber.19640971105 |
0.34 |
|
1964 |
Ugi I, Offermann K. Isonitrile, XVIII. Hydantoin‐imide‐(4) Chemische Berichte. 97: 2276-2281. DOI: 10.1002/Cber.19640970825 |
0.401 |
|
1963 |
Ugi I, Rosendahl FK. Isonitrile, XVII. Addition von Rhodanwasserstoffsäure an Isonitrile European Journal of Organic Chemistry. 670: 80-82. DOI: 10.1002/Jlac.19636700111 |
0.336 |
|
1963 |
Ugi I, Rosendahl FK, Bodesheim F. Isonitrile, XIII. Kondensation von primären Aminen und Ketonen mit Isonitrilen und Rhodanwasserstoffsäure European Journal of Organic Chemistry. 666: 54-61. DOI: 10.1002/Jlac.19636660107 |
0.343 |
|
1962 |
Ugi I, Wischhöfer E. Isonitrile, XI. Synthese einfacher Penicillansäure-Derivate Chemische Berichte. 95: 136-140. DOI: 10.1002/Cber.19620950123 |
0.315 |
|
1962 |
Ugi I, Beck F, Fetzer U. Solvolyse von Carbonsäurederivaten, II. Hydrolyse von Carbonsäure‐imidchloriden Chemische Berichte. 95: 126-135. DOI: 10.1002/Cber.19620950122 |
0.319 |
|
1961 |
Ugi I, Fetzer U. Isonitrile, VII. Die Reaktion von Cyclohexyl‐isocyanid mit Phenylmagnesiumbromid Chemische Berichte. 94: 2239-2243. DOI: 10.1002/Cber.19610940846 |
0.333 |
|
1961 |
Ugi I, Rosendahl K. Isonitrile, VI. Umsetzungen von Isonitrilen mit Ketenen Chemische Berichte. 94: 2233-2238. DOI: 10.1002/Cber.19610940845 |
0.308 |
|
1961 |
Ugi I, Beck F. Solvolyse von Carbonsäurederivaten, I. Reaktion von Carbonsäurehalogeniden mit Wasser und Aminen Chemische Berichte. 94: 1839-1850. DOI: 10.1002/Cber.19610940722 |
0.354 |
|
1961 |
Ugi I, Bodesheim F. Notiz zur Reduktion von Isonitrilen mit Alkali‐ und Erdalkalimetallen in flüssigem Ammoniak Chemische Berichte. 94: 1157-1158. DOI: 10.1002/Cber.19610940442 |
0.32 |
|
1961 |
Ugi I, Fetzer U. Isonitrile, III. Die Addition von Carbonsäurechloriden an Isonitrile Chemische Berichte. 94: 1116-1121. DOI: 10.1002/Cber.19610940433 |
0.308 |
|
1961 |
Ugi I, Steinbrückner C. Isonitrile, II. Reaktion von Isonitrilen mit Carbonylverbindungen, Aminen und Stickstoffwasserstoffsäure Chemische Berichte. 94: 734-742. DOI: 10.1002/Cber.19610940323 |
0.357 |
|
1961 |
Ugi I, Fetzer U. Einfache Synthese von Depsipeptid‐Derivaten Angewandte Chemie. 73: 621-621. DOI: 10.1002/Ange.19610731713 |
0.341 |
|
1960 |
Huisgen R, Laschtuvka E, Ugi I, Kammermeier A. Syntheseversuche in der Oxepin- und Azepin-Reihe Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 630: 128-138. DOI: 10.1002/Jlac.19606300116 |
0.454 |
|
1960 |
Ugi I, Steinbrückner C. Über ein neues Kondensations‐Prinzip Angewandte Chemie. 72: 267-268. DOI: 10.1002/Ange.19600720709 |
0.316 |
|
1957 |
Huisgen R, Ugi I. Mittlere Ringe XI. Polycyclische Systeme Mit Heteroatomen Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 610: 57-66. DOI: 10.1002/Jlac.19576100107 |
0.468 |
|
1957 |
Huisgen R, Ugi I, Assemi MT, Witte J. Die kinetik der Beckmann-Umlagerung der Cyclanon-Oxime Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 602: 127-135. DOI: 10.1002/Jlac.19576020112 |
0.491 |
|
1957 |
Huisgen R, Ugi I, Rauenbusch E, Vossius V, Oertel H. Mittlere Ringe, IX. Weiteres zur Sterischen Mesomeriehinderung in 1.2-Benzo-Cyclen-(1)-Onen-(3) Chemische Berichte. 90: 1946-1958. DOI: 10.1002/Cber.19570900934 |
0.489 |
|
1957 |
Huisgen R, Witte J, Ugi I. Zum Chemismus der Arylwanderung bei der Beckmann-Umlagerung, II Chemische Berichte. 90: 1844-1849. DOI: 10.1002/Cber.19570900923 |
0.487 |
|
1956 |
Ugi I, Huisgen R, Clusius K, Vecchi M. Zur Reaktion des Benzol-diazonium-Ions mit Azid Nachweis des Phenyl-pentazols als Zwischenstufe Angewandte Chemie. 68: 753-754. DOI: 10.1002/Ange.19560682306 |
0.43 |
|
1956 |
Huisgen R, Ugi I. Zur Lösung eines klassischen Problems der organischen Stickstoff-Chemie Angewandte Chemie. 68: 705-706. DOI: 10.1002/Ange.19560682212 |
0.381 |
|
1954 |
Huisgen R, Ugi I, Brade H, Rauenbusch E. Mittlere Ringe III. Eigenschaften und Reaktionen der 1,2-Benz-lactame Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 586: 30-51. DOI: 10.1002/Jlac.19545860103 |
0.46 |
|
Show low-probability matches. |