Year |
Citation |
Score |
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2002 |
Ullrich T, Binder D, Pyerin M. Asymmetric synthesis of (+)- and (-)-7-(3-pyridyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane as conformationally restricted analogues of nicotine Tetrahedron Letters. 43: 177-179. |
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2000 |
Ullrich T, Sulek P, Binder D, Pyerin M. A new route to 4-ethynyl-N-hydroxy-2-imidazolidinones via oxime addition Tetrahedron. 56: 3697-3701. |
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1998 |
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1998 |
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1991 |
Binder D, Schnait H, Rovenszky F, Enzenhofer R, Stroissnig H. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, XIX: The synthesis of substituted (6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl)phenylmethanones Archiv Der Pharmazie. 324: 219-221. PMID 1863200 |
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1990 |
Binder D, Noe CR, Holzer W. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, XVII: A thiophene analogue of propafenon | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN, 18. MITT.(1)): EIN THIOPHENANALOGON DES PROPAFENONS Archiv Der Pharmazie. 323: 919-921. PMID 2080899 DOI: 10.1002/ardp.19903231108 |
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1987 |
Binder D, Noe CR, Holzer W, Baumann K. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds. 16. Thienoisoxazoles by substitution at the oxime nitrogen | Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 16. Mitt. Thienoisoxazole durch Substitution am Oximstickstoff Archiv Der Pharmazie. 320: 837-843. PMID 3675172 DOI: 10.1002/ardp.19873200911 |
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1987 |
Binder D, Hromatka O, Geissler F, Schmied K, Noe CR, Burri K, Pfister R, Strub K, Zeller P. Analogues and derivatives of tenoxicam. 1. Synthesis and antiinflammatory activity of analogues with different residues on the ring nitrogen and the amide nitrogen. Journal of Medicinal Chemistry. 30: 678-82. PMID 3494124 |
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1985 |
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1985 |
Binder D, Noe CN, Holzer W, Rosenwirth B. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds. XIII: Thiophene analogues of antiviral flavanes | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN. 13. MITT. THIOPHENANALOGA ANTIVIRALER FLAVANE Archiv Der Pharmazie. 318: 70-78. PMID 2985025 DOI: 10.1002/ardp.19853180113 |
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1985 |
Binder D, Noe CR, Holzer W, Rosenwirth B. [Thiophene as a structural element of physiologically active substances. 12. Thiophene analogs of antiviral chalcones] | Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 12. Mitt. Thiophenanaloga antiviraler Chalkone Archiv Der Pharmazie. 318: 49-59. PMID 2985024 |
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1985 |
Binder D, Noe CR, Kollmann H, Rosenwirth B. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds. XI: Substituted thieno[2,3-d]imidazoles as potentially antiviral compounds | SUBSTITUIERTE THIENO[2,3-d]IMIDAZOLE ALS POTENTIELL ANTIVIRALE WIRKSTOFFE Archiv Der Pharmazie. 318: 40-48. PMID 2985023 DOI: 10.1002/ardp.19853180110 |
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1985 |
Binder D, Noe CR, Baumann K, Wildburger JMF. Thiopene as a structural element of physiologically active compounds, XV: The thiophene analogue of an anxiolytically active 1,2,4-triazolo[4,3,-b]pyridazine | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCHE AKTIVER SUBSTANZEN, 15. MITT. DAS THIOPHENANALOGON EINES ANXIOLYTISCH WIRKSAMEN 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-b]PYRIDAZINS Archiv Der Pharmazie. 318: 243-249. PMID 2861800 DOI: 10.1002/ardp.19853180312 |
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1985 |
Binder D, Noe CR, Holzer W, Rosenwirth B. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds. XII: Thiophene analogues of antiviral chalcones | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBTANZEN. 12. MITT. THIOPHENANALOGA ANTIVIRALER CHALKONE Archiv Der Pharmazie. 318: 48-59. |
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1983 |
Binder D, Noe CR, Prager BC, Turnowsky F. Pyrazine-1,4-dioxides fused to heterocyles. 3rd comm. Synthesis and antibacterial activity of substituted pteridine-5,8-dioxides | HETEROZYKLISCH ANELLIERTE PYRAZIN-1,4-DIOXIDE. 3. MITT.: SYNTHESE UND ANTIBAKTERIELLE WIRKUNG VON SUBSTITUIERTEN PTERIDIN-5,8-DIOXIDEN Arzneimittel-Forschung/Drug Research. 33: 803-805. PMID 6684431 |
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1982 |
Binder D, Georgopoulos A, Noe CR, Nussbaumer J, Prager BC, Turnowsky F. Pyrazine-1,4-dioxides fused to heterocycles. II comm.: Synthesis and antibacterial activity of substituted pyrido[2,3-b]pyrazine-1,4-dioxides | HETEROZYKLISCH ANELLIERTE PYRAZIN-1,4-DIOXIDE. 2. MITTEILUNG: SYNTHESE UND ANTIBAKTERIELLE WIRKUNG VON SUBSTITUIERTEN PYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-1,4-DIOXIDEN) Arzneimittel-Forschung/Drug Research. 32: 10-14. PMID 7199336 |
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1981 |
Binder D, Noe CR, Prager BC. Thiophene as structural element of physiologically active compounds, X: Substituted 3-alkoxy-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno[2,3-b]indoles | SUBSTITUIERTE 3-ALKOXY-4,5,6,7-TETRAHYDRO-8H-THIENO[2,3-b]INDOLE Archiv Der Pharmazie. 314: 751-757. |
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1981 |
Binder D, Noe CR, Zahora M. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, VIII: 1H-5H-imidazo-[1,2-a]thieno[3,4-d]pyrimidin-2(3H)-one | THIPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN, 8. MITT. 1H,5H-IMIDAZO[1,2-a]THIENO[3,4-d]PYRIMIDIN-2(3H)-ONE Archiv Der Pharmazie. 314: 557-564. |
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1981 |
Binder D, Noe CR, Bilek W, Kubjacek M. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, VII: Substituted cis-octahydrothieno[2,3-c]quinolines | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN, 7. MITT. SUBSTITUIERTE CIS-OCTAHYDRO-THIENO[2,3-C]CHINOLINE Archiv Der Pharmazie. 314: 228-233. |
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1981 |
Binder D, Noe CR, Geisser F, Hillebrand F. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds IX: Thienopyrazine 1,4-dioxides | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN, 9. MITT. THIENOPYRAZIN-1,4-DIOXIDE Archiv Der Pharmazie. 314: 564-567. |
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1980 |
Binder D, Hromatka O, Noe CR, Hillebrand F, Veit W, Blum JE. [Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, IV: o-Substituted 5-phenylthieno(2,3-e)(1,4)diazepines (author's transl)]. Archiv Der Pharmazie. 313: 587-602. PMID 7406668 DOI: 10.1002/ardp.19803130704 |
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1980 |
Binder D, Hromatka O, Noe CR, Bara YA, Feifel M, Habison G, Leierer F, Blum JE. [Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, V:5(o-Nitrophenyl)thieno(2,3-e][1,4]diazepines (author's transl)]. Archiv Der Pharmazie. 313: 636-44. PMID 7190816 DOI: 10.1002/ardp.19803130708 |
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1980 |
Binder D, Noe CR, Nußbaumer J, Prager BC. Pyrazine-1,4-dioxides fused to heterocycles; I.: The positionsselective synthesis of pyrido[2,3-d]pyrazine-1,4-dioxides | Heterocyclisch anellierte Pyrazin-1,4-dioxide; 1. Mitt.: Die positionsselektive Synthese von Pyrido[2,3-b]pyrazin-1,4-dioxiden Monatshefte FüR Chemie. 111: 407-411. DOI: 10.1007/BF00903236 |
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1980 |
Binder D, Noe R, Bilek W. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, VI: The synthesis of cis- and trans-octahydro-thieno[2,3-c]chinolinen | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN, 6. MITT. DIE SYNTHESE VON CIS- UND TRANS-OCTAHYDRO-THIENO[2,3-C] CHINOLINEN Archiv Der Pharmazie. 313: 883-890. |
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1979 |
Binder D, Noe CR, Habison G, Chocholous J. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, I: Synthesis of derivatives of 4-thieno[2,3-b]-pyrroleacetic acid | DIE SYNTHESE VON DERIVATEN DER 4-THIENO[2,3-b]PYRROL-ESSIGSAURE Archiv Der Pharmazie. 312: 169-174. PMID 312095 |
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1979 |
Binder D, Noe CR, Hillebrand F. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, II: synthesis of base-substituted 3H-thieno[2,3-d]imidazoles | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN, 2. MITT. DIE SYNTHESE VON BASISCH SUBSTITUIERTEN 3H-THIENO[2,3-D]-IMIDAZOLEN Archiv Der Pharmazie. 312: 845-852. |
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1979 |
Binder D, Noe CR, Habison G. Thiophene as a structural element of physiologically active compounds, III: Thienylpyrazolones | THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN, 3. MITT. THIENYLPYRAZOLONE Archiv Der Pharmazie. 312: 853-856. |
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1977 |
Binder D, Noe CR. Preparation of 4-oxofluorenes part 2. The synthesis of 8-methoxy-1,2,3,9-tetrahydro-4-fluorenone | Die Synthese von 8-Methoxy-1,2,3,9-tetrahydro-4-fluorenon - Zur Herstellung von 4-Fluorenonen, 2. Mitt Monatshefte FüR Chemie. 108: 839-851. DOI: 10.1007/BF00898049 |
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1976 |
Hromatka O, Binder D, Stanetty P, Marischler G. Synthesis of substituted 1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-thieno-[2,3-e]-1,4-diazepin-2-ones | Über die Synthese von substituierten 1,3-Dihydro-5-(2-pyridyl)-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-onen Monatshefte FüR Chemie. 107: 233-239. DOI: 10.1007/BF00909097 |
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1976 |
Binder D, Noe CR. Preparation of 4-fluorenones-An intramolecular ring closure reaction of the indenyl anion | Zur Herstellung von 4-Fluorenonen-eine intramolekulare Ringschlußreaktion am Indenylanion Monatshefte FüR Chemie. 107: 1145-1151. DOI: 10.1007/BF00903801 |
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1975 |
Hromatka O, Binder D, Eichinger K. The synthesis of 1.3-dihydro-3-(2-dimethylaminoethyl)-1-(3-thienyl)-benzimidazol-2-ones | Über die Synthese von 1,3-Dihydro-3-(2-dimethylaminoäthyl)-1-(3-thienyl)-benzimidazol-2-onen Monatshefte FüR Chemie. 106: 555-558. DOI: 10.1007/BF01150537 |
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1975 |
Hromatka O, Binder D, Eichinger K. On the synthesis of 4.9-dihydro-9-(2-dimethylaminoethyl)-4-methyl-thieno[3.4-b][1.5]benzodiazepin-10-one. A dibenzepin-analogous thiophene derivative | Über die Synthese von 4,9-Dihydro-9-(2-dimethylaminoäthyl)-4-methyl-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-on - Eine dem Dibenzepin analoge Thiophenverbindung Monatshefte FüR Chemie. 106: 375-379. DOI: 10.1007/BF01150517 |
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1975 |
Hromatka O, Binder D, Stanetty P. Synthesis of new pyrrole-2-carboxamides | Über die Synthese neuer Pyrrol-2-carbonsäureamide Monatshefte FüR Chemie. 106: 213-218. DOI: 10.1007/BF00914514 |
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1975 |
Hromatka O, Binder D, Pixner G. The syntheses of 7-chloro-1,3-dihydro-thieno[3,2-e]1,4-diazepin-2-ones | Über die Synthese von 7-Chlor-1,3-dihydro-thieno[3,2-e]1,4-diazepin-2-onen Monatshefte FüR Chemie. 106: 1103-1109. DOI: 10.1007/BF00906223 |
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Binder D. Preparation of ethyl 3-hydroxy-1-methyl-4-oxo-1.4-dihydropyrrolo[2′.3′:3.4]cyclopenta[1.2-c]pyridine-2-carboxylate. A representative of a new heterocyclic ring system | Pyrindinchemie, 3. Mitt.: Über die Synthese des 3-Hydroxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyrrolo[2′,3′:3,4]cyclopenta[1,2-c]pyridin-2-carbonsäureäthylesters. Ein Vertreter eines neuen heterocyclischen Ringsystems Monatshefte FüR Chemie. 105: 203-208. DOI: 10.1007/BF00911307 |
1 |
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1974 |
Binder D. The synthesis of 5.6-dihydro-2-pyrindin-7-one | Pyrindinchemie, 2. Mitt.: Über die Synthese des 5,6-Dihydro-2-pyrindin-7-ons Monatshefte FüR Chemie. 105: 196-202. DOI: 10.1007/BF00911306 |
1 |
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1974 |
Binder D. Preparation of ethyl 3-hydroxy-1-methyl-4-oxo-1.4-dihydropyrrolo[2′.3′:3.4]cyclopenta[1.2-b]pyridin-2-carboxylate. A new heterocyclic ring system | Pyrindinchemie, 1. Mitt.: Über die Synthese des 3-Hydroxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrrolo[2′,3′:3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridin-2-carbonsäureäthylesters (Ein Vertreter eines neuen heterocyclischen Ringsystems) Monatshefte FüR Chemie. 105: 179-186. DOI: 10.1007/BF00911303 |
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1974 |
Hromatka O, Binder D, Eichinger K. 5-(o-chlorophenyl)-7-trifluoromethyl-1H-thieno[3.2-e]-1.4-diazepin-2(3H)-one | Über die Synthese von 5-(o-Chlorphenyl)-7-trifluormethyl-1 Hthieno[3,2-e]-1,4-diazepin-2(3 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 105: 138-141. DOI: 10.1007/BF00911298 |
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1974 |
Hromatka O, Binder D, Eichinger K. The synthesis of 5-(o-chlorophenyl)-6-trifluoromethyl-1H-thieno[3,4-e]-1.4-diazepin-2(3H)-one (8) | Über die Synthese von 5-(o-Chlorphenyl)-6-trifluormethyl-1 H-thieno[3,4-e]-1,4-diazepin-2(3 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 105: 135-137. DOI: 10.1007/BF00911297 |
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1974 |
Hromatka O, Binder D, Eichinger K. Ethyl amino-trifluoromethyl-thiophencarboxylates | Über die Synthese von Amino-trifluormethyl-thiophencarbonsäureäthylestern Monatshefte FüR Chemie. 105: 127-134. DOI: 10.1007/BF00911296 |
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1974 |
Hromatka O, Binder D, Eichinger K. Synthesis of 5-(o-trifluoromethylphenyl)-1H-thieno[3,4-e]-1,4-diazepin-2(3H)ones | Über die Synthese von 5-(o-Trifluormethylphenyl)-1 H-thieno[3,4-e]-1,4-diazepin-2(3 H)-onen Monatshefte FüR Chemie. 105: 123-126. DOI: 10.1007/BF00911295 |
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1974 |
Hromatka O, Binder D, Eichinger K. The synthesis of substituted thieno[3.4-b]quinoline-9(4H)-ones | Über die Synthese von substituierten Thieno[3,4-b]chinolin-9(4 H)-onen Monatshefte FüR Chemie. 105: 1164-1169. DOI: 10.1007/BF00909849 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D, Noe CR, Stanetty P, Veit W. Synthesis of substituted 5-phenyl-1H-thieno[2.3-e]1.4-diazepin-2(3H)-ones | Über die Synthese von substituierten 5-Phenyl-1 H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3 H)-onen Monatshefte FüR Chemie. 104: 715-721. DOI: 10.1007/BF00910583 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D, Stanetty P. The nitration of 7-chlor-5-phenyl-1H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3H)-one | Über die Nitrierung von 7-Chlor-5-phenyl-1 H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 104: 709-714. DOI: 10.1007/BF00910582 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D. Synthesis of 5-phenyl-1H-thieno[2.3-e]1.4-diazepin-2(3H)-ones | Über die Synthese von 5-Phenyl-1 H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2(3 H)-onen Monatshefte FüR Chemie. 104: 704-708. DOI: 10.1007/BF00910581 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D, Pixner G. The synthesis of 8-chloro- and 7.8-dichloro-5-phenyl-1H-thieno[3.2-e]1.4-diazepin-2(3H)-one | Über die Synthese von 8-Chlor- und 7,8-Dichlor-5-phenyl-1 H-thieno[3,2-e]1,4-diazepin-2(3 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 104: 1348-1353. DOI: 10.1007/BF00910051 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D. Synthesis of 5-phenyl-1H-thieno[3.2-e]1.4-diazepin-2(3H)-one | Über die Synthese von 5-Phenyl-1 H-thieno[3,2-e]1,4-diazepin-2(3 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 104: 1343-1347. DOI: 10.1007/BF00910050 |
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Hromatka O, Binder D, Eichinger K. Synthesis and proof of structure of substituted 5-Phenyl-1H-thieno[3.4-e]1.4-diazepin-2(3H)-ones | Über Synthese und Strukturbeweis von substituierten 5-Phenyl-1 H-thieno[3,4-e]1,4-diazepin-2(3 H)-onen Monatshefte FüR Chemie. 104: 1599-1606. DOI: 10.1007/BF00909646 |
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Hromatka O, Binder D, Eichinger K. The mechanism of the dieckmann-reaction of methyl-3-(methoxycarbonylmethylthio)-propionate | Über den Mechanismus der Dieckmann-Reaktion von 3-(Methoxycarbonylmethylthio)-propionsäuremethylester Monatshefte FüR Chemie. 104: 1520-1525. DOI: 10.1007/BF00909636 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D, Eichinger K. Synthesis of 5-phenyl-1H-thieno[3,4-e]1,4-diazepin-2(3H)-one | Über die Synthese von 5-Phenyl-1 H-thieno[3,4-e]1,4-diazepin-2(3 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 104: 1513-1519. DOI: 10.1007/BF00909635 |
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Hromatka O, Binder D. Nitro derivatives of 5-phenyl-1H-thieno [3.2-e]1.4-diazepin-2(3H)-ones | Über die Nitroderivate von 5-Phenyl-1 H-thieno-[3,2-e]1,4-diazepin-2(3 H)-onen Monatshefte FüR Chemie. 104: 1105-1108. DOI: 10.1007/BF00903929 |
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Binder D, Noe CR. Synthesis of in position 5 halogenated, in the aromatic nucleus substituted valerophenones | Über die synthese von in position 5 halogenierten, im aromatischen Kern substituierten Valerophenonen Monatshefte FüR Chemie. 104: 1097-1100. DOI: 10.1007/BF00903927 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D, Veit W. Synthesis of 4-phenyl-[1.4]-diazepino[6.7.1-kl]phenothiazin-1(2H)-one | Über die Synthese von 4-Phenyl-[1,4]-diazepino[6,7,1-kl]phenthiazin-1(2 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 104: 979-982. DOI: 10.1007/BF00903912 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D, Veit W. Synthesis of 7-methoxycarbonyl-5-phenyl-1H-thieno[2.3-e]1.4-diazepin-2(3H)-on | Über die Synthese von 7-Methoxycarbonyl-5-phenyl-1 H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 104: 973-978. DOI: 10.1007/BF00903911 |
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1973 |
Hromatka O, Binder D, Stanetty P. Synthesis of 6.7-dichlor-5-phenyl-1H-thieno[2.3-e]1.4-diazepin-2(3H)-one | Über die synthese von 6,7-Dichlor-5-phenly-1 H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2(3 H)-on Monatshefte FüR Chemie. 104: 920-924. DOI: 10.1007/BF00903905 |
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1969 |
Hromatka O, Knollmüller M, Binder D. Synthesis of 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-1H,3H-4,2,1,5-benzoxathiadiazocine-2,2-dioxide | Über die Synthese des 8-Chlor-1-methyl-6-phenyl-1H,3H-4,2,1,5-benzoxathiadiazocin-2,2-dioxids Monatshefte FüR Chemie. 100: 1434-1437. DOI: 10.1007/BF00903480 |
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1969 |
Hromatka O, Binder D, Knollmüller M. The reaction of ammonia with 5-Chloro-2-(N-methyl-iodo-methanesulfonamido)-benzophenone | Über die Einwirkung von Ammoniak auf 5-Chlor-2-(N-methyl-jodmethansulfonamido)-benzophenon Monatshefte FüR Chemie. 100: 928-933. DOI: 10.1007/BF00900578 |
1 |
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1969 |
Hromatka O, Binder D, Knollmüller M. Reaction of 5-chloro-2-(halogenomethanesulfonamido)-benzophenone with ammonia. A novel quinazoline synthesis | Über die Einwirkung von Ammoniak auf 5-Chlor-2-(halogenmethansulfonamido)-Benzophenone - Eine neue Chinazolinsynthese Monatshefte FüR Chemie. 100: 879-889. DOI: 10.1007/BF00900571 |
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1969 |
Hromatka O, Knollmüller M, Binder D. Syntheses of 1,3-dihydro-2,1,4-benzothiadiazepines | Über die Synthese von 1,3-Dihydro-2,1,4-benzothiadiazepinen Monatshefte FüR Chemie. 100: 872-878. DOI: 10.1007/BF00900570 |
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Hromatka O, Binder D, Knollmüller M. Über 1 H-2,1,5-Benzothiadiazocine, 4. Mitt. Monatshefte FüR Chemie. 99: 1124-1129. DOI: 10.1007/BF00913769 |
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1968 |
Hromatka O, Knollmüller M, Binder D. Über 1 H-2,1,5-Benzothiadiazocine, 3. Mitt. Monatshefte FüR Chemie. 99: 1117-1123. DOI: 10.1007/BF00913768 |
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1968 |
Hromatka O, Knollmüller M, Binder D, Deschler H, Schöllnhammer G. Über 1 H-2,1,5-Benzothiadiazocine, 2. Mitt. Monatshefte FüR Chemie. 99: 1111-1116. DOI: 10.1007/BF00913767 |
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Hromatka O, Binder D, Knollmüller M. Über 1 H-2,1,5-Benzothiadiazocine, 1. Mitt. Monatshefte FüR Chemie. 99: 1062-1067. DOI: 10.1007/BF00913757 |
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